Solo una dosis de Prevnar 20 ayuda a proteger contra 20 cepas de la bacteria que causa la neumonía neumocócica, la cual puede
atacar en cualquier momento y lugar.
En comparación con Prevnar 13Ⓡ, Prevnar 20 ayuda a proteger contra:
y
Prevnar 20 no hará que te contagies con la neumonía neumocócica.
Esto se debe a que Prevnar 20 no contiene bacterias vivas.
Prevnar 20 está diseñada para proteger contra la neumonía neumocócica y la enfermedad neumocócica invasiva.
Prevnar 20 está diseñada para proteger contra la neumonía neumocócica y la enfermedad neumocócica invasiva.
Existen dos tipos de vacunas antineumocócicas: polisacáridas y conjugadas. Prevnar 20 es una vacuna conjugada. Las vacunas conjugadas funcionan combinando las proteínas con pequeños fragmentos de bacterias neumocócicas inactivas para ayudar a activar el sistema inmunitario. Tu cuerpo puede reconocer las bacterias sin que se enferme. Este proceso ayuda a que tu sistema inmunitario produzca anticuerpos que pueden ayudar a protegerte de 20 cepas de la bacteria que causa la neumonía neumocócica y la enfermedad neumocócica invasiva, como la meningitis y las infecciones de la sangre.
¿Prevnar 20 es adecuada para mí?
¿Prevnar 20 es adecuada para mí?
Puede que ya estés haciendo mucho para proteger tu salud, pero aquí hay una manera de hacer aún más.
Si tienes 65 o más, o 19 o más con ciertas afecciones crónicas, puedes estar en mayor riesgo de contraer la neumonía neumocócica, incluso si te sientes
saludable. Habla con tu médico o farmacéutico para entender mejor tu riesgo y pregunta si Prevnar 20 es adecuada para ti.
Prevnar 20 se estudió en adultos con afecciones crónicas, incluidas
diabetes, trastornos renales, enfermedad pulmonar, enfermedad hepática
y enfermedad cardíaca.
¿Qué ocurre si ya he recibido otra vacuna antineumocócica?
Incluso si ya te has vacunado con otra vacuna contra la neumonía, pregúntale a tu médico o farmacéutico si Prevnar 20 puede ayudar a proveer protección adicional.
Las vacunas de Prevnar han sido utilizadas por millones y millones de adultos en los EE. UU. durante más de 10 años* con un perfil de seguridad demostrado.
*Prevnar incluye Prevnar 13® (vacuna conjugada antineumocócica 13 valente [Proteína diftérica CRM197]) y Prevnar 20® (vacuna conjugada antineumocócica 20 valente). En los EE. UU., Prevnar 13® está disponible desde 2010.
Los enlaces a otros sitios web se proporcionan para comodidad del usuario. Pfizer no acepta ninguna responsabilidad respecto al contenido de los sitios vinculados.
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Prevnar 20 no debe administrarse a ninguna persona con un historial de reacción alérgica grave a cualquier componente de Prevnar 20 o al toxoide diftérico
Las personas con sistemas inmunitarios debilitados pueden tener una respuesta inmunitaria reducida. La información de seguridad no está disponible para estos grupos
En personas de 18 años o más, los efectos secundarios más comunes (>10%) fueron dolor en el área de la inyección, dolor muscular, fatiga, dolor de cabeza y dolor en las coyunturas. Además, la hinchazón en el área de la inyección también fue común en personas de 18 a 59 años
Pregúntale a tu proveedor de salud sobre los riesgos y beneficios de Prevnar 20. Solo un proveedor de salud puede decidir si Prevnar 20 es adecuada para ti
la prevención de la enfermedad invasiva causada por Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F y 33F en personas de 6 semanas o más
la prevención de la neumonía causada por S. pneumoniae serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F y 33F en personas de 18 años o más
La indicación para prevenir la neumonía causada por S. pneumoniae serotipos 8, 10A, 11A, 12F, 15B, 22F y 33F en personas de 18 años o más se aprueba basándose en las respuestas inmunitarias. La aprobación continua puede depender de un estudio de apoyo
Los pacientes siempre deberían pedir consejo médico sobre eventos adversos a sus proveedores de atención médica. Se te aconseja reportar los efectos secundarios negativos de las vacunas a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) y a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés). Visita https://vaers.hhs.gov/reporteventSpanish.html o llama al 1-800-822-7967.
No se debe administrar Prevnar 13 a ninguna persona con un historial de reacción alérgica grave a cualquier componente de Prevnar 13 o de cualquier vacuna que contenga el toxoide diftérico
Para Prevnar 13, en adultos de 18 años o más, los efectos secundarios más comunes (>5%) fueron dolor, enrojecimiento e hinchazón en el área de la inyección, limitación del movimiento del brazo, fatiga, dolor de cabeza, dolor muscular y dolor en las coyunturas, apetito disminuido, vómito, fiebre, escalofríos y erupción
Prevnar 13 es una vacuna aprobada para la inmunización activa para la prevención de la neumonía neumocócica y la enfermedad invasiva causada por Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F y 23F en adultos de 18 años o más
Prevnar 13 solo ayudará a proteger contra serotipos de S. pneumoniae en la vacuna
Prevnar 20 no debe administrarse a ninguna persona con un historial de reacción alérgica grave a cualquier componente de Prevnar 20 o al toxoide diftérico
Las personas con sistemas inmunitarios debilitados pueden tener una respuesta inmunitaria reducida. La información de seguridad no está disponible para estos grupos
En personas de 18 años o más, los efectos secundarios más comunes (>10%) fueron dolor en el área de la inyección, dolor muscular, fatiga, dolor de cabeza y dolor en las coyunturas. Además, la hinchazón en el área de la inyección también fue común en personas de 18 a 59 años
Pregúntale a tu proveedor de salud sobre los riesgos y beneficios de Prevnar 20. Solo un proveedor de salud puede decidir si Prevnar 20 es adecuada para ti
la prevención de la enfermedad invasiva causada por Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F y 33F en personas de 6 semanas o más
la prevención de la neumonía causada por S. pneumoniae serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F y 33F en personas de 18 años o más
La indicación para prevenir la neumonía causada por S. pneumoniae serotipos 8, 10A, 11A, 12F, 15B, 22F y 33F en personas de 18 años o más se aprueba basándose en las respuestas inmunitarias. La aprobación continua puede depender de un estudio de apoyo
Los pacientes siempre deberían pedir consejo médico sobre eventos adversos a sus proveedores de atención médica. Se te aconseja reportar los efectos secundarios negativos de las vacunas a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) y a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés). Visita https://vaers.hhs.gov/reporteventSpanish.html o llama al 1-800-822-7967.
No se debe administrar Prevnar 13 a ninguna persona con un historial de reacción alérgica grave a cualquier componente de Prevnar 13 o de cualquier vacuna que contenga el toxoide diftérico
Para Prevnar 13, en adultos de 18 años o más, los efectos secundarios más comunes (>5%) fueron dolor, enrojecimiento e hinchazón en el área de la inyección, limitación del movimiento del brazo, fatiga, dolor de cabeza, dolor muscular y dolor en las coyunturas, apetito disminuido, vómito, fiebre, escalofríos y erupción
Prevnar 13 es una vacuna aprobada para la inmunización activa para la prevención de la neumonía neumocócica y la enfermedad invasiva causada por Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F y 23F en adultos de 18 años o más
Prevnar 13 solo ayudará a proteger contra serotipos de S. pneumoniae en la vacuna