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La neumonía neumocócica puede atacar en
cualquier momento y lugar.

Puede ser grave y pudiera llevarte al hospital.

Tú puedes estar en mayor riesgo si tienes:

65 o más

Aprende más sobre las afecciones relacionadas con la edad que pueden ponerte en mayor riesgo de contraer la neumonía neumocócica.

La edad es un factor de
riesgo para contraer la
neumonía neumocócica.

Aprende más sobre los riesgos
relacionados con la edad

19 o más con ciertas afecciones crónicas

Aprende más sobre los riesgos relacionados con las afecciones por neumonía neumocócica.

Las afecciones incluyen diabetes, asma,
EPOC, enfermedad cardíaca crónica o
insuficiencia renal crónica.

Los adultos que toman ciertos
medicamentos que inhiben el sistema
inmunitario también están en mayor riesgo.

Aprende más sobre los riesgos
relacionados con las afecciones

Solo necesitas una dosis y una visita.

Solo necesitas una dosis y una visita.

¿Ya te vacunaste contra la neumonía neumocócica?
Pregúntale a tu médico o farmacéutico si Prevnar 20 puede ayudar
a proveerte protección adicional.

Mira cómo funciona Prevnar 20

INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD Y USO

INFORMACIÓN IMPORTANTE DE
SEGURIDAD Y USO

PREVNAR 20® (vacuna conjugada antineumocócica 20 valente)

INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD

  • Prevnar 20 no debe administrarse a ninguna persona con un historial de reacción alérgica grave a cualquier componente de Prevnar 20 o al toxoide diftérico
  • Las personas con sistemas inmunitarios debilitados pueden tener una respuesta inmunitaria reducida. La información de seguridad no está disponible para estos grupos
  • En personas de 18 años o más, los efectos secundarios más comunes (>10%) fueron dolor en el área de la inyección, dolor muscular, fatiga, dolor de cabeza y dolor en las coyunturas. Además, la hinchazón en el área de la inyección también fue común en personas de 18 a 59 años
  • Pregúntale a tu proveedor de salud sobre los riesgos y beneficios de Prevnar 20. Solo un proveedor de salud puede decidir si Prevnar 20 es adecuada para ti

Haz clic aquí para obtener la Información completa para la prescripción de Prevnar 20.

¿Qué es PREVNAR 20?

Prevnar 20 es una vacuna aprobada para:

  • la prevención de la enfermedad invasiva causada por Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F y 33F en personas de 6 semanas o más
  • la prevención de la neumonía causada por S. pneumoniae serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F y 33F en personas de 18 años o más
    • La indicación para prevenir la neumonía causada por S. pneumoniae serotipos 8, 10A, 11A, 12F, 15B, 22F y 33F en personas de 18 años o más se aprueba basándose en las respuestas inmunitarias. La aprobación continua puede depender de un estudio de apoyo

Los pacientes siempre deberían pedir consejo médico sobre eventos adversos a sus proveedores de atención médica. Se te aconseja reportar los efectos secundarios negativos de las vacunas a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) y a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés). Visita https://vaers.hhs.gov/reporteventSpanish.html o llama al 1-800-822-7967.

PREVNAR 13® (vacuna conjugada antineumocócica 13 valente
[Proteína diftérica CRM197])

INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD

  • No se debe administrar Prevnar 13 a ninguna persona con un historial de reacción alérgica grave a cualquier componente de Prevnar 13 o de cualquier vacuna que contenga el toxoide diftérico
  • Para Prevnar 13, en adultos de 18 años o más, los efectos secundarios más comunes (>5%) fueron dolor, enrojecimiento e hinchazón en el área de la inyección, limitación del movimiento del brazo, fatiga, dolor de cabeza, dolor muscular y dolor en las coyunturas, apetito disminuido, vómito, fiebre, escalofríos y erupción

Haz clic aquí para obtener la Información completa para la prescripción de Prevnar 13®.

¿Qué es PREVNAR 13®?

  • Prevnar 13 es una vacuna aprobada para la inmunización activa para la prevención de la neumonía neumocócica y la enfermedad invasiva causada por Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F y 23F en adultos de 18 años o más
  • Prevnar 13 solo ayudará a proteger contra serotipos de S. pneumoniae en la vacuna

INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD Y USO

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PREVNAR 20® (vacuna conjugada antineumocócica 20 valente)

INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD

  • Prevnar 20 no debe administrarse a ninguna persona con un historial de reacción alérgica grave a cualquier componente de Prevnar 20 o al toxoide diftérico
  • Las personas con sistemas inmunitarios debilitados pueden tener una respuesta inmunitaria reducida. La información de seguridad no está disponible para estos grupos
  • En personas de 18 años o más, los efectos secundarios más comunes (>10%) fueron dolor en el área de la inyección, dolor muscular, fatiga, dolor de cabeza y dolor en las coyunturas. Además, la hinchazón en el área de la inyección también fue común en personas de 18 a 59 años
  • Pregúntale a tu proveedor de salud sobre los riesgos y beneficios de Prevnar 20. Solo un proveedor de salud puede decidir si Prevnar 20 es adecuada para ti

Haz clic aquí para obtener la Información completa para la prescripción de Prevnar 20.

¿Qué es PREVNAR 20?

Prevnar 20 es una vacuna aprobada para:

  • la prevención de la enfermedad invasiva causada por Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F y 33F en personas de 6 semanas o más
  • la prevención de la neumonía causada por S. pneumoniae serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F y 33F en personas de 18 años o más
    • La indicación para prevenir la neumonía causada por S. pneumoniae serotipos 8, 10A, 11A, 12F, 15B, 22F y 33F en personas de 18 años o más se aprueba basándose en las respuestas inmunitarias. La aprobación continua puede depender de un estudio de apoyo

Los pacientes siempre deberían pedir consejo médico sobre eventos adversos a sus proveedores de atención médica. Se te aconseja reportar los efectos secundarios negativos de las vacunas a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) y a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés). Visita https://vaers.hhs.gov/reporteventSpanish.html o llama al 1-800-822-7967.

PREVNAR 13® (vacuna conjugada antineumocócica 13 valente
[Proteína diftérica CRM197])

INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD

  • No se debe administrar Prevnar 13 a ninguna persona con un historial de reacción alérgica grave a cualquier componente de Prevnar 13 o de cualquier vacuna que contenga el toxoide diftérico
  • Para Prevnar 13, en adultos de 18 años o más, los efectos secundarios más comunes (>5%) fueron dolor, enrojecimiento e hinchazón en el área de la inyección, limitación del movimiento del brazo, fatiga, dolor de cabeza, dolor muscular y dolor en las coyunturas, apetito disminuido, vómito, fiebre, escalofríos y erupción

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¿Qué es PREVNAR 13®?

  • Prevnar 13 es una vacuna aprobada para la inmunización activa para la prevención de la neumonía neumocócica y la enfermedad invasiva causada por Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F y 23F en adultos de 18 años o más
  • Prevnar 13 solo ayudará a proteger contra serotipos de S. pneumoniae en la vacuna